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Marqueurs Tumoraux Protéiques

Stefan Pellenz

Qu'est-ce que les biomarqueurs

Les biomarqueurs sont définis comme étant « toute substance, structure ou processus qui peut être mesuré(e) dans le corps ou ses produits et influencer ou prédire l'incidence de la maladie ou de ses effets »1. Certains états physiologiques sont caractérisés par la présence ou la modification de la quantité de substances spécifiques à cet état. Des substances telles que les protéines et les peptides peuvent être aisément mesurés et sont donc souvent utilisés comme biomarqueurs.

Les biomarqueurs dans le diagnostic de tumeurs

Les marqueurs tumoraux représentent un sous-ensemble de biomarqueurs indicatifs d'une croissance cancéreuse. La plupart de ces marqueurs sont produits par les cellules normales ainsi que par les cellules tumorales. Les niveaux auxquels ils sont présents dans les fluides corporels comme l'urine, la salive ou le sang sont cependant en général sensiblement plus élevés chez les patients souffrant de diverses tumeurs malignes.

Il existe une quantité de marqueurs tumoraux23 utilisés actuellement et qui peuvent être classés selon leur fonction, leur mode de détection, ou le type d'échantillon dans lequel ils sont mesurés:

  • Antigènes oncofétales
  • Antigènes associés aux tumeurs
  • Hormones et récepteurs d'hormone
  • Enzymes et isoenzymes
  • Protéines sériques et tissulaires
  • Cellules souches cancéreuses4
  • Autres marqueurs tumoraux tels que les marqueurs génétiques et les biomolécules.
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A la perfection, un marqueur tumoral est hautement spécifique et permet de différencier de manière fiable les individus sains des patients atteints de cancer. It peut être un marqueur tumoral universel ou spécifique d'une tumeur maligne particulière. Il doit pouvoir permettre une détection précoce des tumeurs à un stade peu avancé et, en même temps, distinguer les différents stades de la tumeur et avoir une valeur pronostique pour l'issue et la récurrence potentielle. Enfin, il doit être facilement mesurable à l'aide de techniques établies afin de suivre tout changement au cours d'un traitement.

Aucun des marqueurs établis ne répond à tous les points de la liste de souhaits pour le marqueur tumoral parfait. Au lieu de cela, plusieurs marqueurs sont généralement utilisés conjointement pour permettre un diagnostic, un pronostic, une stadification et un suivi fiables d'un large éventail de types de cancer différents.

Comment les marqueurs tumoraux sont-ils mesurés ?

La majorité des biomarqueurs tumoraux sont des protéines ou des peptides. Par conséquent, ils peuvent être mesurés qualitativement et quantitativement à l'aide de méthodes immunologiques telles que l'ELISA, l'immunohistochimie, l'immunofluorescence, la cytométrie de flux ou d'autres méthodes en fonction de la nature du marqueur et de l'échantillon.

Un nombre croissant de marqueurs tumoraux sont également basés sur des variations génétiques6. Les modèles d'expression modifiés et les mutations de certains oncogènes n'affectent pas le type de malignité mais sont également déterminants pour la réponse au traitement.

Marqueurs tumoraux protéiques dans différents tissus

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Le tableau ci-dessus rassemble un certain nombre de marqueurs protéiques et peptidiques qui sont généralement utilisés pour diagnostiquer et surveiller diverses affections malignes. La première colonne classe les différents marqueurs en antigènes oncofœtaux, antigènes associés aux tumeurs, hormones et récepteurs hormonaux, iso-enzymes, marqueurs sériques et tissulaires et marqueurs de cellules souches cancéreuses. La matrice indique pour quels types de cancer les différents marqueurs peuvent être utilisés.

Protéines Marqueurs tumoraux Anticorps

antibodies-online propose une large gamme de produits pertinents pour les immunodosages axés sur les marqueurs tumoraux couramment utilisés :

Marker class Marker Gene Cancer type
Oncofetal antigens alpha-Fetoprotein AFPliver, germ cell tumors, ovarian, testicular
Oncofetal antigens CEACAM5 CEACAM5esophageal, bile duct, colorectal, breast, thyroid
Oncofetal antigens CEACAM6 CEACAM6esophageal, bile duct, colorectal, breast, thyroid
Oncofetal antigens CEACAM1 CEACAM1esophageal, bile duct, colorectal, breast, thyroid
Oncofetal antigens
CEACAM7esophageal, bile duct, colorectal, breast, thyroid
Tumor associated antigens Mucin 1 MUC1breast
Tumor associated antigens TAG-72 -bile duct, gastric cancer
Tumor associated antigens
-carcinoid
Tumor associated antigens CA125 MUC16germ cell tumors, lung, OC, uterine
Tumor associated antigens CA15-3 MUC1breast
Tumor associated antigens
-cholangiocarcinoma, colorectal, gastrointestinal, lung, uterine
Tumor associated antigens
-gastrointestinal
Hormes and receptors CGB CGBchoriocarcinoma, testicular
Hormes and receptors Calcitonin Calcamedullary thyroid cancer
Hormes and receptors CHGA CHGAneuroendocrine tumors
Hormes and receptors PGR PGRbreast
Hormes and receptors Transthyretin TTRovarian
Hormes and receptors Calcitonin Calcathyroid
Hormes and receptors EGFR mutation analysis EGFRlung
Hormes and receptors
ESR1breast
Hormes and receptors Estrogen receptor (ER) ESR2breast
Hormes and receptors HER2/neu ERBB2breast, esopahgeal, gastrointestinal
Hormes and receptors Osteocalcin BGLAPbone
Hormes and receptors Transferrin receptor TFRCbreast
Hormes and receptors Transthyretin TTRgerm cell tumors
Enzymes and modulators Alkaline Phosphatase ALPLbone
Enzymes and modulators C-Abl Oncogene 1 BCR/ABL1chronic myelogenous leukemia, acute lymphoblastic leukemia, acute myelogenous leukemia
Enzymes and modulators Prostate Specific Antigen PSAprostate
Enzymes and modulators Lactate Dehydrogenase A LDHAgerm cell tumors, gastric
Enzymes and modulators Lactate Dehydrogenase B LDHBgerm cell tumors, gastric
Enzymes and modulators Lactate Dehydrogenase C LDHCgerm cell tumors, gastric
Enzymes and modulators SERPINB3 SERPINB3esopahgeal, lung, ovarian, squamous cell carcinoma
Enzymes and modulators SERPINB4 SERPINB4esopahgeal, lung, ovarian, squamous cell carcinoma
Enzymes and modulators Plasminogen Activator, Urokinase PLAUbreast
Enzymes and modulators BRAF V600E BRAFcolorectal, skin
Enzymes and modulators KIT KITgastrointestinal, mucosal melanoma
Enzymes and modulators KRAS mutation analysis KRASlung
Enzymes and modulators Neuron specific enolase (NSE) ENO2lung, thyroid
Enzymes and modulators Nuclear matrix protein 22 (NMP22) NUMA1UBC
Enzymes and modulators plasminogen activator inhibitor (PAI-1) SERPINE1breast
Serum and tissue proteins CYFRA21.1 KRT19breast, lung
Serum and tissue proteins WFDC2 WAP5ovarian
Serum and tissue proteins Apolipoprotein A1 APOA1germ cell tumors
Serum and tissue proteins Beta-2-microglobulin B2Mchronic lymphocytic leukemia, lymphoma, multiple myeloma
Serum and tissue proteins Cytokeratin fragments 21-1 (Cyfra 21-1) KRT19breast, esopahgeal, lung, skin, UBC, uterine
Serum and tissue proteins Ferritin FTL, FTH1liver
Serum and tissue proteins Fibrin D-dimer -UBC
Serum and tissue proteins Fibrinogen -UBC
Serum and tissue proteins S100 S100A1skin
Serum and tissue proteins Thyroglobulin TGthyroid
Serum and tissue proteins Tissue polypeptide antigen (TPA) -UBC
Cancer stem cells Aldehyde dehydrogenase ALDH1A1bile duct, breast, gastrointestinal, lung, skin
Cancer stem cells
MS4A1cancer stem cells, lymphoma, prostate
Cancer stem cells CD24 CD24bile duct, breast, cancer stem cells, gastrointestinal, germ cell tumors, liver
Cancer stem cells CD44 CD44bile duct, breast, cancer stem cells, gastrointestinal, germ cell tumors, liver, prostate
Cancer stem cells Nestin NESbile duct, cancer stem cells, nervous tissue
Oncofetal antigens Alpha-fetoprotein AFPgerm cell tumors, liver, testicular

Références Littéraires

  1. Grunnet, Sorensen: "Carcinoembryonic antigen (CEA) as tumor marker in lung cancer." dans: Lung cancer (Amsterdam, Netherlands), Vol. 76, Issue 2, pp. 138-43, (2012) (PubMed).
  2. Berger, Dirksen, Braeuninger, Koehler, Juergens, Krumbholz, Metzler: "Genomic EWS-FLI1 fusion sequences in Ewing sarcoma resemble breakpoint characteristics of immature lymphoid malignancies." dans: PloS one, Vol. 8, Issue 2, pp. e56408, (2013) (PubMed).
  3. Medema: "Cancer stem cells: the challenges ahead." dans: Nature cell biology, Vol. 15, Issue 4, pp. 338-44, (2013) (PubMed).
  4. Zhan, Rindtorff, Boutros: "Wnt signaling in cancer." dans: Oncogene, Vol. 36, Issue 11, pp. 1461-1473, (2017) (PubMed).
  5. Unterlass, Curtin: "Warburg and Krebs and related effects in cancer." dans: Expert reviews in molecular medicine, Vol. 21, pp. e4, (2020) (PubMed).
  6. Quintero-Fabián, Arreola, Becerril-Villanueva, Torres-Romero, Arana-Argáez, Lara-Riegos, Ramírez-Camacho, Alvarez-Sánchez: "Role of Matrix Metalloproteinases in Angiogenesis and Cancer." dans: Frontiers in oncology, Vol. 9, pp. 1370, (2019) (PubMed).
  7. Hanahan: "Hallmarks of Cancer: New Dimensions." dans: Cancer discovery, Vol. 12, Issue 1, pp. 31-46, (2022) (PubMed).
  8. Mani, Krug, Zhang, Satpathy, Clauser, Ding, Ellis, Gillette, Carr: "Cancer proteogenomics: current impact and future prospects." dans: Nature reviews. Cancer, Vol. 22, Issue 5, pp. 298-313, (2022) (PubMed).
  9. Ma, Xin, Ma: "The use of single-cell multi-omics in immuno-oncology." dans: Nature communications, Vol. 13, Issue 1, pp. 2728, (2022) (PubMed).
  10. Cao, Xing, Li, Tian, Song, Jiang, Yu: "Claudin18.2 is a novel molecular biomarker for tumor-targeted immunotherapy." dans: Biomarker research, Vol. 10, Issue 1, pp. 38, (2022) (PubMed).
  11. Wang, Zhang, Danil, Yang, Hu: "The role and mechanism of claudins in cancer." dans: Frontiers in oncology, Vol. 12, pp. 1051497, (2022) (PubMed).

Références Supplémentaires

  1. National Cancer Institute - Tumor Markers. Internet: http://www.cancer.gov/about-cancer/diagnosis-staging/diagnosis/tumor-markers-fact-sheet
Stefan Pellenz
Dr. Stefan Pellenz, PhD
Product Manager at antibodies-online.com

Goal-oriented, time line driven scientist, proficiently trained in different academic institutions in Germany, France and the USA. Experienced in the life sciences e-commerce environment with a focus on product development and customer relation management.

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